How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) 헬프 데스크는 제조에 관련된 회사를 지원하기 위해, 분포, exportation, 또는 식품 의약품 안전청 및 제어를위한 나이지리아의 국가 기관에 의해 설정된 요구 사항을 충족 규제 식품 및 의약품의 수입 ("NAFDAC"). 이 책은 나이지리아 식품의 수출을위한 NAFDAC 등록 증명서를 얻기위한 지침을 제공합니다. 무슨 일이 중요하다? C2B7AsperNAFDAC규제, 어떤 식품을 제조 할 수 없습니다, 수입, exported, 광고, 판매, 분산 또는 NAFDAC 법 CAP (N1)의 규정에 따라 NAFDAC에 의해 등록 된 식품 제품 제외 나이지리아에 사용 (LFN) 2004, 및 기타 관련 자회사 법률. C2B7제품의 통칭과 상표명 (해당되는 경우) 응용 프로그램에 명시해야. C2B7제조업체가 나이지리아로 수출하는 식품마다 별도의 신청서를 제출해야 합니다.. 어떤 서류 신청 필요? 다음 문서는 NAFDAC에 등록 신청에 필요한. 모든 문서는 원래의 형태로하고이 함께합니다 (2) 각 세트의 사본. 1.        신청자의 선언은 나이지리아 공증인에 의해 공증. 2.        제조업체를 대신하여 행동하는 나이지리아에서 식품의 등록에 관한 문제에 제조업체를 대표하는 렉스 ARTIFEX 법률 사무소를 임명 식품 제품 제조업체가 발행 한 위임장. C2B7대리인의 권한은 전무 이사가 서명해야 합니다., 일반 관리자, 회장 또는 회사의 사장; C2B7대리인의 권한은 NAFDAC에 등록하려는 식품의 이름을 명시해야 합니다.; C2B7법무사의 권한은 E28098NAFDACE28099로 제품을 등록할 수 있는 권한을 나타냅니다.. C2B7브랜드명의 소유권(s)/상표는 명확하게 명시되어야한다. C2B7대리인의 권한은 제조 국가에서 공증인이 공증해야 합니다.. C2B7대리인의 권한은 최소 5년 동안 유효해야 합니다. (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. 제조업체는 회사가 식품을 제조 라이센스 증거를 제시해야하고 제품의 판매는 그 나라의 법률의 위반을 구성하지 않습니다, i.e. 자유 판매 증명서 (Certificate of Manufactu제조 및 자유 판매 증명서는 다음과 같은 기능을 가진다: C2B7제조 국가의 관련 Health2F 규제 기관에서 발행; C2B7제조업체명과 등록할 제품명을 표시합니다.; C2B7원산지 국가의 나이지리아 대사관 또는 고위 위원회에 의해 인증됨. 더 나이지리아 대사관이 존재하지 않는 국가에서는, 어떤 연방 또는 ECOWAS 국가 문서를 인증 할 수 있습니다. 4.        분석의 종합 인증. 분석의 인증서는 샘플 / 시험 평가와 아래 나열된 정보를 포함해야 한 품질 관리 연구소의 편지 머리 종이에 제시해야합니다: C2B7제품의 상표명C2B7제품의 배치 번호C2B7제조 및 유통기한C2B7이름, 지정, 그리고 분석가의 서명 5.        나이지리아에서 수입 회사의 사업 결합의 증거. 6.        산업 자원부에서 상표 등록과 브랜드 이름의 등록의 증거, 무역 및 투자. 경우에 따라이 작업은 상표 / 브랜드 이름의 소유자의 이름으로 등록해야. 7.        라벨 또는 제품의 작품 8.        우수 제조 초대의 편지 ("GMP") 검사: 초대의 편지는 해외 제조업체에 의해 작성되어야한다 공장을 검사하고 다음 사항을 기재하여야한다: C2B7제조업체 정보: Name of Company, 공장의 전체 위치 주소 (없는 관리 사무실 주소), e-mail, 현재 전화 없음. Details (name, phone number, and email) 담당자의 해외. C2B7LocalAgentInformation: Name of company, 회사의 이름소, 기능 전화 없음., 이메일 주소. Details (nam세부e number전화 번호 이메일아 담당자의. Names(s) 이름(s) 등록. 서류의 성공적인 문서 심사 및 검토시 수입 허가증 발급, 가져 오기 허가는 이후 제품이 신원 조사를 위해 제출됩에스다 발행된다. 제품 라벨을 성공적으로 신원 조회 후 실험실 분석을위한 제품 제출, 실험실 샘플 제출. 다음의 서류가 필요; C2B7기관에 대한 지불 증거C2B7분석 인증서C2B7제출 증거제품 승인회의C2B7만족스러운 문서 검토 시, 생산 시설의 만족 GMP 검사, 및 제품의 만족스러운 실험실 분석, 제품은 승인 회의에 제출하여야한다. C2B7규정 준수 문제가 있는 제품 라벨의 경우, 준수 작품은 제조업체의 노력 문자로 제출할 수 있습니다 (상용 제품이 준수 될 것이라고 주장). 통지서 발급C2B7회의에서 제품 승인을 위해, 제품의 등록 또는 목록의 통지를 신청자에게 발급해야한다. C2B7회의에서 제품의 비승인, 준수 지침은 신청자에게 발급해야한다. 제조업체가 수입 식품 제품 라벨에 대한 표지 가이드 라인은 정보해야합니다, 정확하고 기관의 식품 표시 규정 및 모유의 대체 규정의 마케팅의 국제 규범 준수 (모유 대체품의 마케팅 관리) 및 기타 관련 규정. NAFDAC S / N ITEM 설 수수료 수입 식품 제품의 등록 관세 (USD) 1 등록 양식 $5 제품 별 2 가져 오기 샘플에 허용 $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) 제품 당 등록비 (고장) 3수입 허가 $90 3B 실험실 분석 $600 3등록 증명서의 C 발행 $30 3d 처리부 수수료 $200 3전자 검사 수수료 $2700 4 전문 수수료 $499 합계 $4224 중요 알림EC2B7 제조업체가 NAFDAC에서 설정한 요구 사항을 준수하지 않으면 응용 프로그램의 자격이 상실되거나 등록 처리가 상당히 지연될 수 있습니다.. C2B7성공적인 신청은 유효기간이 있는 등록증과 함께 발급됩니다. (5) years. C2B7제품 등록 시 자동으로 광고 허가가 부여되지 않습니다.. 기관이 별도의 응용 프로그램 및 후속 승인 제품을 광고 할 경우 요구해야한다. 등록 및 광고 애플리케이션의 동시 제출이 허용됩니다. C2B7NAFDA는 취소할 권리를 보유합니다., 정지또는변경인증중그유효기간. C2B7NAFDA에서 제기한 질문이나 문의에 즉시 응답하지 못함Contheapplication (이내에 90 일하는 날) 자동으로 응용 프로그램의 폐쇄로 이연령것. 제품 등록을 위한 타임라인C2B7제품 등록을 위한 타임라인1020 (120) 영업일 (i.e. 응용 프로그램이 NAFDAC에 의해 허용되는 경우의 등록 번호가 마지막으로 발행 될 때까지) C2B7규정 준수를 위해 NAFDAC에서 문제가 발생하면 시계가 작동을 멈춥니다.. 다음 단계? 전술은 개요를 제공하고 어쨌든 법적 조언을 구성하지 않습니다에. 독자는 특정 전문적인 안내를 획득하는 것이 좋다. 소개 LEX ARTIFEX LLP 렉스 ARTIFEX LLP는 제조업체의 창이다, exporters, 및 규제 식품 의약품 제품 나이지리아 라이선스를 추구하고 나이지리아 시장에 대한 접근을 추구 유통. 우리는 나이지리아 법규 준수 및 실사 서즉를위한 원 스톱 쇼핑이다. 우리는 무역 프로세스의 이후 모든 단계를 통해 법적 지침과 함께 고객에게 제공.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) 헬프 데스크 우리는 나이지리아에서 당신을 대표 할 수있는 방법, 이메일을 보내 주시기 바랍니다: lexartifexllp@lexartifexllp.com; 요구 +234.803.979.5959.수출디에프약

수입 식품에 대한 나이지리아의 NAFDAC 등록 증명서를 구하는 방법

수입 식품 제품에 대한 나이지리아 NAFDAC 등록 증명서를 구하는 방법

렉스 ARTIFEX 법률 사무소는 음식 소개했다 & 약 (에프&디) 헬프 데스크는 제조에 관련된 회사를 지원하기 위해, 분포, 수출, 또는 식품 의약품 안전청 및 제어를위한 나이지리아의 국가 기관에 의해 설정된 요구 사항을 충족 규제 식품 및 의약품의 수입 ("NAFDAC"). 이 책은 나이지리아 식품의 수출을위한 NAFDAC 등록 증명서를 얻기위한 지침을 제공합니다.

무슨 일이 중요하다?

  • NAFDAC 규정에 따라, 어떤 식품을 제조 할 수 없습니다, 수입, 수출, 광고, 판매, 분산 또는 NAFDAC 법 CAP (N1)의 규정에 따라 NAFDAC에 의해 등록 된 식품 제품 제외 나이지리아에 사용 (LFN) 2004, 및 기타 관련 자회사 법률.
  • 제품의 일반 이름과 브랜드 이름 (해당되는 경우) 응용 프로그램에 명시해야.
  • 별도의 응용 프로그램은 나이지리아에 제조업체에서 수출되는 각 식품 위해 제출해야합니다.

어떤 서류 신청 필요?

다음 문서는 NAFDAC에 등록 신청에 필요한. 모든 문서는 원래의 형태로하고이 함께합니다 (2) 각 세트의 사본.
1. 신청자의 선언 나이지리아 공증인에 의해 공증.
2. 위임장 제조업체를 대신하여 행동하는 나이지리아에서 식품의 등록에 관한 문제에 제조업체를 대표하는 렉스 ARTIFEX 법률 사무소를 임명 식품 제품 제조업체가 발행.
  • 변호사의 힘은 전무 이사의 서명이 필요합니다, 일반 관리자, 회장 또는 회사의 사장;
  • 식품 제품의 이름을 명시해야 변호사의 힘은 NAFDAC에 등록하려;
  • 변호사의 힘은 '당국 NAFDAC에 제품을 등록하는'표시하여야한다.
  • 브랜드 이름의 소유권(에스)/상표는 명확하게 명시되어야한다.
  • 변호사의 힘은 제조 국가의 공증인에 의해 공증해야.
  • 변호사의 힘은 적어도 다섯 유효합니다 (5) 연령.
3. 제조 및 자유 판매 증명서. 제조업체는 회사가 식품을 제조 라이센스 증거를 제시해야하고 제품의 판매는 그 나라의 법률의 위반을 구성하지 않습니다, 즉. 자유 판매 증명서 (제조 및 자유 판매 증명서). 자유 판매 증명서는 다음과 같은 기능을 가진다:
  • 제조 국가의 관련 건강 / 규제 기관에 의해 발행;
  • 나타냅니다 제조업체와 제품의 이름은 등록 할;
  • 원산지 국가에서 나이지리아 대사관 또는 고등 판무관실 (High Commission)에 의해 인증 될. 더 나이지리아 대사관이 존재하지 않는 국가에서는, 어떤 연방 또는 ECOWAS 국가 문서를 인증 할 수 있습니다.
4. 분석의 종합 인증. 분석의 인증서는 샘플 / 시험 평가와 아래 나열된 정보를 포함해야 한 품질 관리 연구소의 편지 머리 종이에 제시해야합니다:
  • 제품의 브랜드 이름
  • 제품의 배치 번호
  • 제조 및 만기일
  • 이름, 지정, 그리고 분석가의 서명
5. 비즈니스 통합의 증거 나이지리아에서 수입 회사의.
6. 브랜드 이름의 등록의 증거 산업 자원부에서 상표 등록 소, 무역 및 투자. 경우에 따라이 작업은 상표 / 브랜드 이름의 소유자의 이름으로 등록해야.
7. 라벨 또는 제품의 작품
8. 우수 제조 초대의 편지 (“GMP”) 검사: 초대의 편지는 해외 제조업체에 의해 작성되어야한다 공장을 검사하고 다음 사항을 기재하여야한다:
  • 제조업체 정보: 회사의 이름, 공장의 전체 위치 주소 (없는 관리 사무실 주소), 이메일, 현재 전화 없음. 세부 (이름, 전화 번호, 이메일) 담당자의 해외.
  • 현지 에이전트 정보: 회사의 이름, 전체 위치 주소, 기능 전화 없음., 이메일 주소. 세부 (이름, 전화 번호, 이메일) 나이지리아 담당자의. 이름(에스) 제품의(에스) 등록.

수입 허가증 발급

서류의 성공적인 문서 심사 및 검토시, 가져 오기 허가는 이후 제품이 신원 조사를 위해 제출됩니다 발행된다.

실험실 분석을위한 제품 제출

제품 라벨을 성공적으로 신원 조회 후, 실험실 샘플 제출. 다음의 서류가 필요;
  • 청에 지불의 증거
  • 분석 증명서
  • 신원 조사에 대한 제출의 증거

제품 승인 회의

  • 만족스러운 문서 검토시, 생산 시설의 만족 GMP 검사, 및 제품의 만족스러운 실험실 분석, 제품은 승인 회의에 제출하여야한다.
  • 제품의 규정 준수 문제와 레이블, 준수 작품은 제조업체의 노력 문자로 제출할 수 있습니다 (상용 제품이 준수 될 것이라고 주장).

통지 발행

  • 제품에 대한 회의에서 승인, 제품의 등록 또는 목록의 통지를 신청자에게 발급해야한다.
  • 회의에서 제품의 승인을 위해, 준수 지침은 신청자에게 발급해야한다.

수입 식품 제품에 대한 경고 표지 부착 지침

제조업체에 의해 라벨은 유익한다, 정확하고 기관의 식품 표시 규정 및 기타 관련 규정을 준수.

NAFDAC 함께 등록 비용

적용 태 리프에 대한 정보와 나이지리아 식품 의약품 등록에 대한 비용, 제품의 설명이나 이미지에 문의(에스) 등록하고자, 우리는 당신에게 비용 견적을 보내드립니다. lexartifexllp@lexartifexllp.com에서 이메일, WhatsApp에 +234 803 979 5959.

등록 타임 라인

  • 제품 등록에 대한 타임 라인은 백스무입니다 (120) 영업일 (즉. 응용 프로그램이 NAFDAC에 의해 허용되는 경우의 등록 번호가 마지막으로 발행 될 때까지)
  • 문제가 준수 NAFDAC에서 발생할 때 시계는 실행이 중지.

다음 단계?

전술은 개요를 제공하고 어떤 식 으로든 법적 조언을 구성하지 않습니다. 독자는 특정 전문적인 안내를 획득하는 것이 좋다.

소개 LEX ARTIFEX LLP

Lex Artifex LLP, 나이지리아의 비즈니스 및 상업 법률 사무소, 제조업체의 창입니다, 수출, 및 규제 식품 의약품 제품 나이지리아 라이선스를 추구하고 나이지리아 시장에 대한 접근을 추구 유통. 우리의 원 스톱 쇼핑이다 나이지리아 법률 준수 및 실사 서비스. 우리는 무역 프로세스의 이후 모든 단계를 통해 법적 지침과 함께 고객에게 제공.
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