How to Obtain Nigeria's NAFDAC Registration Certificate for Imported Food Products HOW TO OBTAIN NAFDAC REGISTRATION CERTIFICATE FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS The Lex Artifex Law Office has introduced the Food & Drug (F&D) Helpdesk om maatskappye wat betrokke is in die vervaardiging help, verspreiding, uitvoer, of invoer van gereguleerde kos en dwelms in die vergadering van die deur die Nasionale Agentskap Nigerië se stel vir Food and Drug Administration en beheer vereistes ("NAFDAC"). Dié publikasie gee die riglyne vir die verkryging van die NAFDAC Registrasie Sertifikaat vir die uitvoer van voedselprodukte na Nigerië. Wat belangrik om daarop te let? ·          As per NAFDAC regulation, geen voedselprodukte vervaardig kan word, ingevoer, uitgevoer, geadverteer, verkoop, versprei of gebruik in Nigerië, behalwe so 'n voedselproduk deur NAFDAC geregistreer in ooreenstemming met die bepalings van NAFDAC Wet CAP N1 (LFN) 2004, en ander verwante filiaal wetgewing. ·          The common name of the product and the brand name (waar van toepassing) moet vermeld word in die aansoek. ·          A separate application is required to be submitted for each food product that is to be exported by a manufacturer to Nigeria. Watter dokumente word benodig vir AANSOEK? Die volgende dokumente word benodig vir die aansoek om registrasie by NAFDAC. Al die dokumente moet in die oorspronklike vorm en vergesel deur twee (2) stelle van fotostate elke. 1.        An Applicant’s Declaration notarized by a Notary Public in Nigeria. 2.        A Power of Attorney issued by the manufacturer of the food product appointing Lex Artifex Law Firm to act on behalf of the manufacturer and to represent the manufacturer in matters related to the registration of the food product in Nigeria. ·    The Power of Attorney is required to be signed by the managing director, algemene bestuurder, voorsitter of president van die maatskappy; ·    The Power of Attorney must state the names of the food products sought to be registered with NAFDAC; ·    The power of attorney shall indicate ‘Authority to register the product with NAFDAC’. ·    The ownership of the Brand name(s)/Handelsmerk moet duidelik gestel word. ·    The Power of Attorney must be notarized by a Notary Public in the country of manufacture. ·    The Power of Attorney must be valid for at least five (5) years. 3.        Certificate of Manufacture and Free Sale. Die vervaardiger moet bewyse toon dat die maatskappy is gelisensieer om voedselprodukte te vervaardig en dat die verkoop van die produk 'n oortreding van die wette van die land uitmaak nie, i.e. Gratis Koop Sertifikaat (Sertifikaat van vervaardiging en Free Koop). Die Vrystaat Koop Sertifikaat sal die volgende kenmerke te hê: ·    Issued by the relevant Health/Regulatory body in the country of manufacture; ·    Indicate the name of the manufacturer and the products to be registered; ·    Be authenticated by the Nigerian Embassy or High Commission in the country of origin. In lande waar geen Nigeriese ambassade bestaan, enige Statebond of ECOWAS land kan die dokument te kontroleer. 4.        Omvattende Sertifikaat van analise. Die sertifikaat van analise moet op 'n brief aan die hoof papier van die Quality Control laboratorium waar die monster getoets / geëvalueer en moet die bevat onder gelys inligting: ·    The brand name of the product ·    The batch number of the product ·    The manufacturing and expiry dates ·    The name, aanwysing, en handtekening van die ontleder 5.        Evidence of business incorporation of the importer company in Nigeria. 6.        Evidence of Registration of Brand Name with Trademark Registry in the Ministry of Industry, Handel en Belegging. Dit moet in die naam van die eienaar van die naam van handelsmerk / Brand geregistreer gelang van die geval wees. 7.        Etiket of kunswerk van die produk 8.        Uitnodigingsbrief aan Good Manufacturing Practice ("GMP") inspeksie: 'N Brief van 'n uitnodiging aan die fabriek in die buiteland sal geskryf word deur die vervaardiger te inspekteer en sal die volgende meld: ·       Manufacturer Information: Naam van Maatskappy, volle plek adres van fabriek (nie administratiewe kantoor adres), e-pos, en huidige telefoon geen. Details (name, phone number, and email) van kontakpersoon oorsese. ·       Local Agent Information: Naam van maatskappy, volle plek adres, funksionele telefoon no., e-pos adres. Dbesonderhede(nnaam ptelefoon nommer aen e-pos van kontakpessoon in Nigerië. name(s) van produk(s) vir registrasie. ISSUANCE OF IMPORT PERMIT Upon the successful screening of documentation and review of supporting documents, 'n invoerpermit uitgereik sal word waarna die produk vir keuring voorgelê sal word. SUBMISSION OF PRODUCTS FOR LABORATORY ANALYSIS After successful vetting of product labels, laboratorium monsters voorgelê. Die volgende dokumente word vereis; ·       Evidence of payment to the Agency ·       Certificate of analysis ·       Evidence of submission for vetting PRODUCT APPROVAL MEETING ·       Upon the satisfactory documentation review, die bevredigende GMP inspeksie van die produksie fasiliteit, en die bevredigende laboratoriumontleding van die produk, die produkte sal aangebied word by die goedkeuring Vergaderings. ·       For products labels with compliance issues, voldoen kunswerke kan met 'n verbintenis brief ingedien word vanaf die vervaardiger (verklaar dat die kommersiële produkte sal wees in ooreenstemming). ISSUANCE OF NOTIFICATION ·       For product approved at the meeting, 'n Kennisgewing van die Registrasie of notering van die produk sal uitgereik word aan die aansoeker. ·       For the disapproval of a product at the Meeting, 'n Compliance richtlijn word uitgereik aan die aansoeker. LABELING GUIDELINES FOR IMPORTED FOOD PRODUCTS Labeling by the manufacturer must be informative, accurate and in compliance with the Agency’s Food Labelling Regulations and the International Code of Marketing of Breastmilk Substitute Regulations (Control of Marketing of Breastmilk Substitute) and any other relevant Regulations. TARIFF FOR THE REGISTRATION OF IMPORTED FOOD PRODUCTS WITH NAFDAC S/N ITEM DESCRIPTION FEES (dollar) 1 Registrasievorm $5 per product 2 Permit to Import Samples $100 3 Registration Fee per Product $3,620 Registration Fee per Product (Breakdown) Registration Fee per Product (Breakdown) 3a Import Permit $90 3b Laboratory Analysis $600 3c Issuance of Registration Certificate $30 3d Processing Fees $200 3e Inspection Fees $2700 4 Professional Fees $499 TOTAL $4224 IMPORTANT NOTICE ·       A failure by the manufacturer to comply with these requirements set by NAFDAC may lead to the disqualification of the application or lead to considerable delay in the processing of registration. ·       A successful application will be issued with a Certificate jaargistration with a validity period of five (5) years. ·       Registration of a product does not automatically confer Advertising Permit. A separate application and subsequent approval by the Agency shall be required if the product is to be advertised. Simultaneous submission of registration and advertisement applications are allowed. ·       NAFDAC reserves the right to revoke, suspend or vary a certificate during its validity period ·       Filing an application form or paying an application fee does not confer registration status. ·       Failure to respond promptly to queries or enquiries raised by NAFDAC on the application (binne 90 werksdae) will automatically lead to the closure of the Application. THE TIMELINE FOR PRODUCT REGISTRATION ·          The timeline for product registration idit wil sêne hundred and twenty (120) besigheidsdae (i.e. uit wanneer die aansoek deur NAFDAC aanvaar om toe die registrasienommer uiteindelik uitgereik) ·          The clock stops running when an issue is raised by NAFDAC for compliance. VOLGENDE STAP? Bogenoemde bied slegs 'n oorsig en vorm nie in elk geval 'n regsadvies nie. Lesers word aangeraai om spesifieke professionele leiding te kry. OOR LEX Artifex LLP Lex Artifex LLP is die venster vir vervaardigers, uitvoerders, en verspreiders van gereguleerde Food and Drug produkte soek lisensiëring in Nigerië en wat toegang verlang tot die Nigeriese mark. Ons is 'n een-stop-shop vir wetlike nakoming en due diligence dienste in Nigerië. Ons bied kliënte met wetlike leiding deur elke stap dwelmdiF handDl proses en buite.  To learn more about the Lex Artifex LLP's Food & Drug (F&D) Hulptoonbank en hoe ons u in Nigerië kan verteenwoordig, stuur 'n epos: lexartifexllp@lexartifexllp.com; oproep +234.803.979.5959.

Hoe om Nigerië se NAFDAC Registrasie Sertifikaat vir ingevoerde voedsel produkte Kry

Jy kry Nigerië se NAFDAC registrasiesertifikaat uitreik vir ingevoerde voedsel produkte

Die Lex Artifex Law Office het 'die Food & dwelm (F&D) Helpdesk om maatskappye wat betrokke is in die vervaardiging help, verspreiding, uitvoer, of invoer van gereguleerde kos en dwelms in die vergadering van die deur die Nasionale Agentskap Nigerië se stel vir Food and Drug Administration en beheer vereistes ("NAFDAC"). Dié publikasie gee die riglyne vir die verkryging van die NAFDAC Registrasie Sertifikaat vir die uitvoer van voedselprodukte na Nigerië.

Wat belangrik om daarop te let?

  • Soos per NAFDAC regulasie, geen voedselprodukte vervaardig kan word, ingevoer, uitgevoer, geadverteer, verkoop, versprei of gebruik in Nigerië, behalwe so 'n voedselproduk deur NAFDAC geregistreer in ooreenstemming met die bepalings van NAFDAC Wet CAP N1 (LFN) 2004, en ander verwante filiaal wetgewing.
  • Die algemene naam van die produk en die naam merk (waar van toepassing) moet vermeld word in die aansoek.
  • 'N Afsonderlike aansoek is nodig vir elke voedselproduk wat uitgevoer word deur 'n vervaardiger om Nigerië te word.

Watter dokumente word benodig vir AANSOEK?

Die volgende dokumente word benodig vir die aansoek om registrasie by NAFDAC. Al die dokumente moet in die oorspronklike vorm en vergesel deur twee (2) stelle van fotostate elke.
1. Verklaring van die aansoeker se notarized deur 'n notaris in Nigerië.
2. 'N volmag uitgereik deur die vervaardiger van die voedselproduk aanstelling Lex Artifex Law Firm om op te tree namens die vervaardiger en die vervaardiger in sake wat verband hou met die registrasie van die voedselproduk in Nigerië verteenwoordig.
  • Die volmag moet wees onderteken deur die besturende direkteur, algemene bestuurder, voorsitter of president van die maatskappy;
  • Die volmag moet die name van die voedselprodukte stel gesoek om geregistreer te word met NAFDAC;
  • Die volmag moet aandui 'Owerheid om die produk te registreer met NAFDAC'.
  • Die eienaarskap van die naam Brand(s)/Handelsmerk moet duidelik gestel word.
  • Die volmag moet notarized deur 'n notaris in die land van vervaardiging.
  • Die volmag moet geldig wees vir ten minste vyf wees (5) jaar.
3. Sertifikaat van vervaardiging en Free Koop. Die vervaardiger moet bewyse toon dat die maatskappy is gelisensieer om voedselprodukte te vervaardig en dat die verkoop van die produk 'n oortreding van die wette van die land uitmaak nie, dit wil sê. Gratis Koop Sertifikaat (Sertifikaat van vervaardiging en Free Koop). Die Vrystaat Koop Sertifikaat sal die volgende kenmerke te hê:
  • Uitgereik deur die betrokke Gesondheid / Regulatory liggaam in die land van vervaardiging;
  • Dui die naam van die vervaardiger en die produkte te registreer;
  • Bekragtig deur die Nigeriese ambassade of hoë kommissaris in die land van oorsprong. In lande waar geen Nigeriese ambassade bestaan, enige Statebond of ECOWAS land kan die dokument te kontroleer.
4. Omvattende Sertifikaat van analise. Die sertifikaat van analise moet op 'n brief aan die hoof papier van die Quality Control laboratorium waar die monster getoets / geëvalueer en moet die bevat onder gelys inligting:
  • Die naam van die produk
  • Die lotnommer van die produk
  • Die vervaardiging en vervaldatums
  • Die naam, aanwysing, en handtekening van die ontleder
5. Bewyse van besigheid inlywing van die invoerder maatskappy in Nigerië.
6. Bewyse van Registrasie van Brand Naam met Handelsmerk Register in die Ministerie van Nywerheid, Handel en Belegging. Dit moet in die naam van die eienaar van die naam van handelsmerk / Brand geregistreer gelang van die geval wees.
7. Etiket of kunswerk van die produk
8. Uitnodigingsbrief aan Good Manufacturing Practice (“GMP”) inspeksie: 'N Brief van 'n uitnodiging aan die fabriek in die buiteland sal geskryf word deur die vervaardiger te inspekteer en sal die volgende meld:
  • vervaardiger inligting: Naam van Maatskappy, volle plek adres van fabriek (nie administratiewe kantoor adres), e-pos, en huidige telefoon geen. besonderhede (naam, telefoon nommer, en e-pos) van kontakpersoon oorsese.
  • Plaaslike agent Inligting: Naam van maatskappy, volle plek adres, funksionele telefoon no., e-pos adres. besonderhede (naam, telefoon nommer, en e-pos) van kontakpersoon in Nigerië. name(s) van produk(s) vir registrasie.

Uitreiking van invoerpermit

By die suksesvolle vertoning van dokumentasie en hersiening van stawende dokumente, 'n invoerpermit uitgereik sal word waarna die produk vir keuring voorgelê sal word.

INDIEN VAN PRODUKTE VIR laboratoriumontleding

Na suksesvolle keuring van produketikette wanneer daar afgewissel, laboratorium monsters voorgelê. Die volgende dokumente word vereis;
  • Bewyse van betaling aan die Agentskap
  • Sertifikaat van analise
  • Bewyse van indiening vir keuring

Product Goedkeuring VERGADERING

  • By die bevredigende dokumentasie review, die bevredigende GMP inspeksie van die produksie fasiliteit, en die bevredigende laboratoriumontleding van die produk, die produkte sal aangebied word by die goedkeuring Vergaderings.
  • Vir produkte byskrifte met voldoening kwessies, voldoen kunswerke kan met 'n verbintenis brief ingedien word vanaf die vervaardiger (verklaar dat die kommersiële produkte sal wees in ooreenstemming).

Uitreiking van KENNISGEWING

  • Vir produk goedgekeur by die vergadering, 'n Kennisgewing van die Registrasie of notering van die produk sal uitgereik word aan die aansoeker.
  • Vir die afkeuring van 'n produk by die Vergadering, 'n Compliance richtlijn word uitgereik aan die aansoeker.

ETIKETTERING RIGLYNE VIR ingevoerde voedsel produkte

Etikettering deur die vervaardiger moet insiggewend wees, akkurate en in ooreenstemming met Food etiketteringsregulasies die agentskap se en enige ander relevante regulasies.

KOSTE op registrasie by NAFDAC

Vir meer inligting oor die toepaslike tariewe en die koste vir kos en registrasie dwelm in Nigerië, kontak ons ​​met die beskrywing of beeld van die produk(s) probeer om te registreer, en ons sal die kosteberamings vir jou stuur. E-pos aan lexartifexllp@lexartifexllp.com, WhatsApp +234 803 979 5959.

Die tydlyn VIR REGISTRASIE

  • Die tydlyn vir registrasie produk is honderd en twintig (120) besigheidsdae (dit wil sê. uit wanneer die aansoek deur NAFDAC aanvaar om toe die registrasienommer uiteindelik uitgereik)
  • Die klok stop hardloop wanneer 'n probleem is wat deur NAFDAC vir nakoming.

VOLGENDE STAPPE?

Die voorafgaande gee net 'n oorsig en nie in enige omstandighede dien regsadvies. Lesers word aangeraai om spesifieke professionele leiding te kry.

OOR LEX Artifex LLP

Lex Artifex LLP, 'n besigheid en kommersiële prokureursfirma in Nigerië, is die venster vir vervaardigers, uitvoerders, en verspreiders van gereguleerde Food and Drug produkte soek lisensiëring in Nigerië en wat toegang verlang tot die Nigeriese mark. Ons is die een-stop-shop vir regsdienste nakoming en due diligence in Nigerië. Ons bied kliënte met wetlike leiding deur elke stap van die handel proses en buite.
Vir meer inligting oor die voedsel van die Lex Artifex LLP se leer & dwelm (F&D) Helpdesk en hoe ons verteenwoordiging kan bied aan jou in Nigerië, stuur 'n epos: lexartifexllp@lexartifexllp.com; bel of WhatsApp +234.803.979.5959.